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Thomas Cosgrove简介

ThomasCosgrove,美国FDA药品评价和研究中心合规事务办公室,生产质量处主任ThomasCosgrove是FDA药品评价和研究中心(CDER)的生产质量办公室(OMQ)负责人。他指导CGMP和产品质量有关的合规活动。Thomas在OMQ任职之前,他曾带领CDER的未批准药品标签执行办公室(OUDLC),负责FDA合规部门的药品批准和标签事务。在加入CDER之前,Thomas是FDA首席律师办公室的一名诉讼律师,在进入FDA之前,他是华盛顿特区Covington

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